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5-bromo-3-(1-naphthalen-2-ylsulfanylethyl)-1H-indole | 1207962-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-3-(1-naphthalen-2-ylsulfanylethyl)-1H-indole
英文别名
——
5-bromo-3-(1-naphthalen-2-ylsulfanylethyl)-1H-indole化学式
CAS
1207962-31-9
化学式
C20H16BrNS
mdl
——
分子量
382.324
InChiKey
HSRSNQLQLRORDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid2-萘硫醇potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到5-bromo-3-(1-naphthalen-2-ylsulfanylethyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    硫醇与吲哚丙烯酸的碱催化共轭加成和原位脱羧:功能化 3-(1-硫代) 乙基-1H-吲哚的便利合成
    摘要:
    本文描述了用于合成 3-(1-硫代)乙基-1H-吲哚的一锅两步法。这个简单的过程包括硫醇与 3-吲哚丙烯酸的迈克尔加成,然后在 100 °C 下在 DMF 中存在催化量的 K2CO3 的情况下,迈克尔加合物的原位脱羧。发现该方法对于各种硫醇和不同的 3-吲哚丙烯酸相当通用。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218294
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