2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione | 13670-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione
• 英文别名: 2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione；2-<2>Furyl-4,7-dimercapto-thiazolo<4,5-d>pyridazin；2-(2-Furyl)-4,7-dimercaptothiazolo<4,5-d>pyridazin
• CAS: 13670-07-0
• 化学式: C₉H₅N₃OS₃
• 分子量: 267.356
• InChiKey: YJUANKVKKXAXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione 、 硫酸二甲酯 生成 2-furan-2-yl-4,7-bis-methylsulfanyl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-furan-2-yl-5,6-dihydro-thiazolo[4,5-d]pyridazine-4,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：