6-chloro-3-(3"-methylbut-2"-enyloxy)-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran | 1049318-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3-(3"-methylbut-2"-enyloxy)-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-Chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)-2-(5-methylthiophen-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 1049318-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO₃S
• 分子量: 360.861
• InChiKey: JJALDKPGSIFGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3"-methylbut-2"-enyloxy)-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到(11R,15R,16S)-5-chloro-13-methyl-16-(2-methylprop-1-enyl)-9,17-dioxa-12-thiatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-噻吩色酮的光环化

  摘要：

  已经描述了一些3-烯丙氧基-2-噻吩色酮的光重组。通过分子内的H吸收引发光反应，以提供有角的四环化合物。这些色酮由于高度稳定的烯丙基1,4-双自由基的参与而产生了良好的化学效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450403
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到6-chloro-3-(3"-methylbut-2"-enyloxy)-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-噻吩色酮的光环化

  摘要：

  已经描述了一些3-烯丙氧基-2-噻吩色酮的光重组。通过分子内的H吸收引发光反应，以提供有角的四环化合物。这些色酮由于高度稳定的烯丙基1,4-双自由基的参与而产生了良好的化学效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450403