摘要:
一种新型系列6-氯-2- p -tolylquinazolinone和取代的- (4-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰胺(1 - 20)设计,合成并评价了它们的体外抗肿瘤活性。化合物3、14和16具有显着的广谱抗肿瘤活性。发现化合物16是肾癌(GI 50 = 4.07μM),中枢神经系统癌(GI 50 = 7.41μM),卵巢癌(GI 50 = 7.41μM)和非小细胞肺癌( GI 50 = 7.94μM)。化合物16的效力高出近1.5倍(平均GI50 = 15.8μM),而5-FU(平均GI 50 = 22.6μM)。