3-(η6-phenyl-tricarbonylchromium)indene | 119634-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(η6-phenyl-tricarbonylchromium)indene
• 英文别名: 3-[(tricarbonylchromio)phenyl]indene；carbon monoxide;chromium;3-phenyl-1H-indene
• CAS: 119634-02-5；119634-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₂CrO₃
• 分子量: 328.287
• InChiKey: PBBZMYFQXJZUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(η6-phenyl-tricarbonylchromium)indene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium(η5-3-(phenyl)indenyl-tricarbonylchromium)
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳负离子：XIII。Cr（CO）3单元在茚基阴离子中从六元环迁移到五元环的机理

  摘要：

  η的钾盐6 - （1-苯基）indenyl-，η 6 - （1,3-二苯基）茚基铬（CO）3根阴离子已在THF溶液制备在-30℃，并通过完全表征1 1 H NMR光谱。在更高的温度下，Cr（CO）3基团从苯并环迁移到环戊二烯基环，对于1,3-二苯基取代的物质，迁移最慢。的动力学研究表明，通过η分子内途径3中间是优选的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86045-r
• 作为产物：
  描述：

  potassium(η5-3-(phenyl)indenyl-tricarbonylchromium) 在 H₂O or CH₃OH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(η6-phenyl-tricarbonylchromium)indene
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳负离子：XIII。Cr（CO）3单元在茚基阴离子中从六元环迁移到五元环的机理

  摘要：

  η的钾盐6 - （1-苯基）indenyl-，η 6 - （1,3-二苯基）茚基铬（CO）3根阴离子已在THF溶液制备在-30℃，并通过完全表征1 1 H NMR光谱。在更高的温度下，Cr（CO）3基团从苯并环迁移到环戊二烯基环，对于1,3-二苯基取代的物质，迁移最慢。的动力学研究表明，通过η分子内途径3中间是优选的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86045-r

文献信息

• Heterobimetallic Complexes with Phenylcyclopentadienyl Ligand:  Syntheses and Structures of Tricarbonylchromium−η⁶,η⁵-Phenylcyclopentadienyl−Transition Metal Complexes¹
  作者：Changtao Qian、Jianhua Guo、Jie Sun、Jian Chen、Peiju Zheng

  DOI：10.1021/ic951630i

  日期：1997.3.1

  two pi systems of phenyl and cyclopentadienyl rings were weak. X-ray crystal structures of seven complexes were studied. Compound 23, [eta(6)-C(6)H(5)Cr(CO)(3)](2)C(10)H(10), crystallizes in orthorhombic space group Pbca with cell constants a = 29.616(8) Å, b = 12.861(5) Å, c = 12.397(7) Å, V = 4721(6) Å(3), Z = 8, R = 0.045, and R(w) = 0.045. Compound 3, (eta(6)-C(6)H(5)C(9)H(7))Cr(CO)(3), crystallizes

  通过（eta（6）-C（6）的反应，开发了一种新的杂化双金属配合物，与pi，pi-苯基环戊二烯基配体桥接，三羰基铬-eta（6），eta（5）-苯基环戊二烯基-过渡金属配合物）H（5）C（5）H（5））Cr（CO）（3）或其钠盐与过渡金属配合物。该方法适用于大多数过渡金属元素，具有易于操作，反应条件温和且产率中等至高的优点。如（1）1 H NMR光谱所示，苯基和环戊二烯基环的两个π系统之间的相互作用较弱。研究了七个配合物的X射线晶体结构。化合物23 [eta（6）-C（6）H（5）Cr（CO）（3）]（2）C（10）H（10）在正交常数空间群Pbca中结晶，单元常数a = 29.616（ 8）Å，b = 12.861（5）Å，c = 12.397（7）Å，V = 4721（6）Å（3），Z = 8，R = 0。045，R（w）= 0.045。化合物3（eta（6）-C（6）H（5）C（9）
• Metal stabilized carbanions XII. Intramolecular Cr(CO)3 migration from a phenyl to a cyclopentadienyl ring through a σ-bond
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Francesca Gottardi、Saverio Santi、Alfonso Venzo、Vittorio Lucchini

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80026-9

  日期：1989.12

  metallation of the corresponding neutral complexes with potassium hydride. The anions are fairly stable at room temperature and have been fully characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. Above 50°C the Cr(CO)3 group (TCC) migrates irreversibly to the cyclopentadienyl residue. A kinetic study of this process has been carried out, and a mechanistic scheme for the haptotropic shift is proposed.

  的钾盐（η 6 -苯基- TCC）环戊二烯基，3-（η 6 -苯基- TCC）茚基，和9-（η 6 -苯基- TCC）芴基，已在THF溶液通过相应的金属化制备与氢化钾形成中性配合物。阴离子在室温下相当稳定，并已通过1 H和13 C NMR光谱进行了全面表征。高于50°C时，Cr（CO）3基团（TCC）不可逆地迁移至环戊二烯基残基。已经对该过程进行了动力学研究，并提出了一种触觉位移的机理方案。
• Phenylation of cyclic and acyclic pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium
  作者：Alberto Ceccon、Alessandro Gambaro、Francesca Gottardi、Francesco Manoli、Alfonso Venzo

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88043-x

  日期：1989.3

  and 1,1′,5,5′-tetramethyl-1,3-pentadienyl carbanions by π-fluorobenzenetricarbonylchromium in ethereal solvents at 0°C gives good yields (> 70%) of complexes in which the phenyl-Cr(CO)3 group is σ-bonded to a pentadienyl skeleton. The regio and stereo isomers obtained have been identified by accurate 1H NMR study. Monotoring of the reaction by IR spectroscopy has shown that the mechanism of substitution

  环戊二烯基，茚基，芴基，1,3-戊二烯基，2,4-二甲基-1,3-戊二烯基和1,1'，5,5'-四甲基-1,3-戊二烯基碳负离子通过π-氟苯三羰基铬的苯甲酰化醚溶剂在0°C时可获得良好的收率（> 70％），其中苯基-Cr（CO）3基团通过σ-键键合到戊二烯基骨架上。通过精确的1 H NMR研究已鉴定出所获得的区域和立体异构体。通过IR光谱对反应的单分子化表明，用环状阴离子取代氟的机理与用无环阴离子取代氟的机理不同。
• Indenyl hapticity in (η-indenyl-RhL2) and Cr(CO)3(μ-η:η-indenyl-RhL2) complexes. A 1H, 13C and 103Rh NMR spectroscopic study
  作者：Alberto Ceccon、Cornelis J. Elsevier、Jan M. Ernsting、Alessandro Gambaro、Saverio Santi、Alfonso Venzo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88108-6

  日期：1993.2

  A series of indenyl- and (Cr(CO)3)indenyl-RhL2 complexes (L2 = COD, (CO)2) bearing substituents on both the six- and five-membered ring have been synthesized and fully characterized, and their H-1, C-13 and Rh-103 NMR spectra recorded. The changes of the spectral parameters caused by the introduction of the Cr(CO)3 unit suggest significant modifications of the electronic distribution in the indenyl moiety induced in the ground state. The increased reactivity in the ligand exchange reactions ('extra-indenyl effect') and the strong modifications of the catalytic and spectroscopic properties of the Rh center itself indicate a substantial weakening of the coordinative bond between rhodium and the indenyl moiety in the heterobimetallic species as expected on going from an eta5 towards a more pronounced eta3 coordination mode.
• CECCON, ALBERTO;GAMBARO, ALESSANDRO;GOTTARDI, FRANCESCA;MANOLI, FRANCESCO+, J. ORGANOMET. CHEM., 363,(1989) N-2, C. 91-102
  作者：CECCON, ALBERTO、GAMBARO, ALESSANDRO、GOTTARDI, FRANCESCA、MANOLI, FRANCESCO+

  DOI：——

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