1,9-Diethyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-one | 108587-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1,9-Diethyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-one
• 英文别名: 1,9-diethyl-12-oxatricyclo[7.2.1.02,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-one
• CAS: 108587-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: NCBZIPFGJRNFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-Diethyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Ethyl-azulen-6-ol 、 1-(3-Ethyl-6-hydroxy-azulen-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 7-Oxanorbornadienes Condensed with Tropone. A Facile Formation of 6-Hydroxyazulenes

  摘要：

  在甲醇中用高压汞灯照射具有一个或两个桥头烷基取代基的12-氧杂三环[7.2.1.02,8]十二碳-2(8),3,6,10-四烯-5-酮得到6-羟基-或1-烷基-6-羟基薁蓝烯与3-酰基-或1-烷基-3-酰基薁蓝烯一起作为副产物，具有良好的组合收率。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2045
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二乙基呋喃 、 4,5-didehydrotropone 生成 1,9-Diethyl-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 7-Oxanorbornadienes Condensed with Tropone. A Facile Formation of 6-Hydroxyazulenes

  摘要：

  在甲醇中用高压汞灯照射具有一个或两个桥头烷基取代基的12-氧杂三环[7.2.1.02,8]十二碳-2(8),3,6,10-四烯-5-酮得到6-羟基-或1-烷基-6-羟基薁蓝烯与3-酰基-或1-烷基-3-酰基薁蓝烯一起作为副产物，具有良好的组合收率。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2045