9α-Methylestrone | 71563-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-Methylestrone
• 英文别名: estrone (E1)；(8S,9S,13S,14S)-3-hydroxy-9,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 71563-77-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: MSXRZLVZENMMNF-DKKFBQAASA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-Methylestrone 在 对甲苯磺酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 9α-Methyl-16α-bromoestrone 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  雌激素的构效关系。14-脱氢和轴向甲基在 C-7、C-9 和 C-11 上的影响

  摘要：

  在大鼠中评估了 30 种化合物的促子宫作用、抑制促性腺激素释放和 (3H) 雌二醇-17 β 从子宫细胞溶质制剂中的竞争性置换。7 α-甲基雌二醇-17 β 作为促子宫剂的活性是雌二醇-17 β 的 150%。Estradiol-17 beta 是最活跃的促性腺激素释放抑制剂。11 beta-Methylestradiol-17 beta 在从“雌激素受体”置换 (3H) estradiol-17 beta 方面具有 estradiol-17 beta 活性的 124%。在三种测定中的任何一种中，9 α-甲基都显着降低了雌激素的效力。14-脱氢改性仅在雌二醇-17 β 3-甲基醚系列中是有利的。促子宫活性和抑制促性腺激素释放不平行。抑制促性腺激素释放的最佳化合物，与促子宫活性相比，是雌酮。“雌激素受体”测定数据与亲子宫测定数据相当好相关，但仅针对具有游离3-羟基的化合物；即便如此，也注意到了一些例外情况。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90054-5
• 作为产物：
  描述：

  9α-methylestrone 3-methyl ether 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 生成 9α-Methylestrone
  参考文献：
  名称：

  雌激素的构效关系。14-脱氢和轴向甲基在 C-7、C-9 和 C-11 上的影响

  摘要：

  在大鼠中评估了 30 种化合物的促子宫作用、抑制促性腺激素释放和 (3H) 雌二醇-17 β 从子宫细胞溶质制剂中的竞争性置换。7 α-甲基雌二醇-17 β 作为促子宫剂的活性是雌二醇-17 β 的 150%。Estradiol-17 beta 是最活跃的促性腺激素释放抑制剂。11 beta-Methylestradiol-17 beta 在从“雌激素受体”置换 (3H) estradiol-17 beta 方面具有 estradiol-17 beta 活性的 124%。在三种测定中的任何一种中，9 α-甲基都显着降低了雌激素的效力。14-脱氢改性仅在雌二醇-17 β 3-甲基醚系列中是有利的。促子宫活性和抑制促性腺激素释放不平行。抑制促性腺激素释放的最佳化合物，与促子宫活性相比，是雌酮。“雌激素受体”测定数据与亲子宫测定数据相当好相关，但仅针对具有游离3-羟基的化合物；即便如此，也注意到了一些例外情况。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90054-5

文献信息

• [EN] 16- AND 17- DEUTERATED ESTROGEN-3-SULFAMATES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] 3-SULFAMATES D'ŒSTROGÈNES 16- ET 17-DEUTÉRÉS À TITRE D'AGENTS ŒSTROGÉNIQUES
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2014122480A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel derivatives of estradiol, in particular to deuterated derivatives of estradiol sulfamates. The present invention also relates to compositions comprising said novel derivatives, as well as to uses of said novel derivatives and compositions comprising said derivatives.

  本发明涉及雌二醇的新颖衍生物，特别是雌二醇磺酸酯的氘代衍生物。本发明还涉及包含这些新颖衍生物的组合物，以及这些新颖衍生物和包含这些衍生物的组合物的用途。
• COLLINS D. J.; MATTHEWS W. A.; STONE G. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 5, 1107-1121
  作者：COLLINS D. J.、 MATTHEWS W. A.、 STONE G. M.

  DOI：——

  日期：——