N,N-dihexylnonan-1-amine | 1425052-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dihexylnonan-1-amine
• CAS: 1425052-98-7
• 化学式: C₂₁H₄₅N
• 分子量: 311.595
• InChiKey: YECCOLWDFHYUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 二已胺 、 一氧化碳 在 十二羰基三钌 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N,N-dihexylnonan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  无磷和无氢：烯烃的高区域选择性钌催化的氢氨基甲基化

  摘要：

  据报道，烯烃具有高度区域选择性的钌催化的氢氨基甲基化作用。使用容易获得的十二烷基三羰基羰基化合物，可以实现由水煤气变换反应，烯烃的加氢甲酰化，随后的亚胺或烯胺形成以及最终的还原反应组成的有效序列。这种新颖的方法非常实用（无配体，一锅），经济（催化剂用量低，金属价格便宜）。本体工业的以及官能化的烯烃与各种胺反应，通常以高收率（高达92％），优异的区域选择性（n / iso > 99：1）和对终端烯烃有利的全化学选择性，得到相应的叔胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201402368

文献信息

• Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins
  作者：Lipeng Wu、Ivana Fleischer、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja312271c

  日期：2013.3.13

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).
• PHOSPHOR-LIGANDEN UND VERFAHREN ZUR SELEKTIVEN RUTHENIUM-KATALYSIERTEN HYDROAMINOMETHYLIERUNG VON OLEFINEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2951188B1

  公开（公告）日：2017-05-10