(-)-(1R,2R,3S,5R,6R,7S)-3-<<oxy>methyl>-2-formyl-5-methoxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene | 128946-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (-)-(1R,2R,3S,5R,6R,7S)-3-<<oxy>methyl>-2-formyl-5-methoxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene
• 英文别名: (1R,2R,3S,5R,6R,7S)-3-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 128946-02-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: LWVKIPWJSKXGFF-ACDHPSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,5R)-2-<<oxy>methyl>-5-methoxy-2,5-dihydrofuran-3-carbaldehyde 、 环戊二烯 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以34%的产率得到(-)-(1R,2R,3S,5R,6R,7S)-3-<<oxy>methyl>-2-formyl-5-methoxy-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-derived chiral furanosidic .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes in conjugate and Diels-Alder addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a018