1H-Imidazolium, 1,3-bis(3-aminopropyl)-, bromide (1:1) | 1160297-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Imidazolium, 1,3-bis(3-aminopropyl)-, bromide (1:1)
• 英文别名: 1,3-dipropylamineimidazolium bromide；IL
• CAS: 1160297-40-4
• 化学式: Br*C₉H₁₉N₄
• 分子量: 263.181
• InChiKey: MBVOJQXVJNYEPS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazolium, 1,3-bis(3-aminopropyl)-, bromide (1:1) 、 (R,R)-cyclohexanediamine tartrate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis(3-((3-(tert-butyl)-5-((((1R,2R)-2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)-4-hydroxybenzyl)amino)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  可回收的离子液体桥联手性二聚体Salen Mn（III）配合物，用于消旋外消旋仲醇的氧化动力学拆分

  摘要：

  设计并合成了在水杨醛部分的C-5位上与N，N-二烷基咪唑鎓离子液体（ILs）桥接的新型手性二聚Salen Mn（III）配合物。使用二乙酰氧基碘苯作为氧化剂，ILs桥接的复合物在α-甲基苄醇的氧化动力学拆分中表现出出色的对映选择性和催化活性。该配合物结合了活性中心的高催化效率和IL的特殊溶解性，因此表现出显着的氧化动力学拆分效果，并且通过改变溶剂可从反应体系中轻松回收。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-溴丙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到1H-Imidazolium, 1,3-bis(3-aminopropyl)-, bromide (1:1)
  参考文献：
  名称：

  易于回收的聚合物离子液体官能化手性Salen Mn（III）配合物，用于苯乙烯的对映选择性环氧化

  摘要：

  通过1,3-二丙胺咪唑鎓溴化物的氨基（NH 2）基与氯甲基（CH 2 Cl）基在5,5'的两侧进行共价聚合，合成了聚合物离子液体（IL）-官能化的手性Salen配体（PICL）在典型的手性salen配体中的位置。与锰的合成PICL的治疗（OAC）2 ⋅4H 2 O和氯化锂下有氧氧化得到相应的聚合IL-官能手性沙仑的Mn（III）络合物（PICC）。1613、1540、570和412 cm -1处的典型IR波段，以及PICC 433 nm附近的最大UV-vis吸收峰被认为是单体salen Mn（III）配合物的特征。PICC用作苯乙烯的对映选择性环氧化的催化剂。观察到相对于单体手性salen Mn（III）配合物可比的催化活性和对映选择性。此外，聚合催化剂的回收率容易地通过简单的沉淀在完成Ñ正己烷，随后再利用（10次）无反应性和对映选择性的显著损失。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2009.02.020