4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-[3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl]-ethyl ester | 910635-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-[3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl]-ethyl ester
• 英文别名: (2R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carbonyl]oxypropanoic acid
• CAS: 910635-14-2
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂N₃O₆
• 分子量: 522.385
• InChiKey: GZGDKRVOVMCPDG-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-叔丁氧羰基-哌啶-4-基)-哌嗪盐酸盐 、 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-[3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl]-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl]-1-methoxycarbonyl-ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-carboxy-2-[3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：