4-[(dimethylamino)methyl]-N-[3-({2-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-methoxyphenyl}amino)quinoxalin-2-yl]benzenesulfonamide hydrochloride | 1050513-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(dimethylamino)methyl]-N-[3-({2-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-methoxyphenyl}amino)quinoxalin-2-yl]benzenesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methyl]-N-[3-[2-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-methoxyanilino]quinoxalin-2-yl]benzenesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1050513-16-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₄S*ClH
• 分子量: 612.193
• InChiKey: RJHXCEMTSCFERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({[3-({2-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-methoxyphenyl}amino)quinoxalin-2-yl]amino}sulfonyl)-N,N-dimethylbenzamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(dimethylamino)methyl]-N-[3-({2-[(4-hydroxycyclohexyl)methyl]-5-methoxyphenyl}amino)quinoxalin-2-yl]benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。