N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine | 1080661-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: N¹,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1080661-85-3
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₄
• 分子量: 618.776
• InChiKey: FLKIGOPRPROFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,5,17,23-Tetrazanonacyclo[21.11.1.15,17.02,21.04,19.07,16.08,13.024,33.027,32]hexatriaconta-2(21),3,7(16),8,10,12,14,19,24(33),25,27,29,31-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Methodology for Easy Access to Large Sidewall Bis-Tröger's Bases

  摘要：

  4,6-双(溴甲基)-N1,N3-双(叔-丁氧羰基)苯-1,3-二胺被介绍为一种通用的起始化合物，用于以极好的产率仅用两步就合成双Tröger's碱(bisTB)衍生物。合成序列包括将上述保护的二胺与芳胺反应，然后进行原位去保护，最后进行形成bisTB的最终反应。这个序列允许合成通过已知程序无法获得的双TB衍生物。所描述的方法是制备可“Tröger化”的芳胺双TB衍生物的一种通用新方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20070392
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(bromomethyl)-N¹,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)benzene-1,3-diamine 、 2-萘胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.60 g的产率得到N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Methodology for Easy Access to Large Sidewall Bis-Tröger's Bases

  摘要：

  4,6-双(溴甲基)-N1,N3-双(叔-丁氧羰基)苯-1,3-二胺被介绍为一种通用的起始化合物，用于以极好的产率仅用两步就合成双Tröger's碱(bisTB)衍生物。合成序列包括将上述保护的二胺与芳胺反应，然后进行原位去保护，最后进行形成bisTB的最终反应。这个序列允许合成通过已知程序无法获得的双TB衍生物。所描述的方法是制备可“Tröger化”的芳胺双TB衍生物的一种通用新方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20070392