2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile | 1167442-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5,7-Dimethoxy-3,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1167442-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: JMIYDYGGPPSCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2,2'-(2,11-dihydroxy-4,6,7,9-tetramethoxy-3,10-dioxo-3,10-dihydroperylene-1,12-diyl)diacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过有效合成通用邻萘醌为关键中间体的新型per醌核心的构建

  摘要：

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.057
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetonitrile 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-(5,7-dimethoxy-3,4-dioxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过有效合成通用邻萘醌为关键中间体的新型per醌核心的构建

  摘要：

  通过关键中间体3-乙腈-1,2-萘醌的二聚反应成功地合成了新颖的per醌核心1,12-二乙腈-3,10-per醌，该中间体是通过有效的合成路线在较短的时间内合成的步骤（七个步骤）和令人满意的总产量。含有乙腈官能团的per醌核心很显着，因为通用乙腈基团可在以后的合成阶段用于制备各种化合物，以开发新的和新颖的per醌衍生物作为潜在的光动力剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.057