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1,4-Bis(benzimidazo <1,2-c> chinazol-6-yl)-benzol | 28381-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Bis(benzimidazo <1,2-c> chinazol-6-yl)-benzol
英文别名
6-(4-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-ylphenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline;6,6'-p-phenylene-bis-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline;6-[4-(Benzimidazolo[1,2-c]quinazolin-6-yl)phenyl]benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
1,4-Bis(benzimidazo <1,2-c> chinazol-6-yl)-benzol化学式
CAS
28381-95-5
化学式
C34H20N6
mdl
——
分子量
512.573
InChiKey
IYABFQUGLUYBHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-[4-([2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl]iminomethyl)phenyl]methylidene-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline 在 potassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到1,4-Bis(benzimidazo <1,2-c> chinazol-6-yl)-benzol
    参考文献:
    名称:
    单和双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉类:一类新型抗菌剂
    摘要:
    为了获得新颖的生物活性化合物,我们分别合成了一系列单,双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单,双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-(邻氨基苯基)苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合,然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化,得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR,1 H NMR,13表征13 C NMR,MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中,IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性,而IIIb,IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.022
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文献信息

  • Mono and bis-6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines: A new class of antimicrobial agents
    作者:Rondla Rohini、Kanne Shanker、Puchakayala Muralidhar Reddy、Yen-Peng Ho、Vadde Ravinder
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.03.022
    日期:2009.8
    active compounds, we have synthesized a series of mono, bis-2-o-arylideneaminophenylbenzimidazoles and a second series of corresponding mono, bis-6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines respectively. The target benzimidazo[1,2-c]quinazoline compounds were obtained by the condensation of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with mono and di carbonyl compounds, followed by oxidative cyclisation of the resulting
    为了获得新颖的生物活性化合物,我们分别合成了一系列单,双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单,双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-(邻氨基苯基)苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合,然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化,得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR,1 H NMR,13表征13 C NMR,MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中,IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性,而IIIb,IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。
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