为了获得新颖的生物活性化合物,我们分别合成了一系列单,双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单,双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-(邻氨基苯基)苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合,然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化,得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR,1 H NMR,13表征13 C NMR,MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中,IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性,而IIIb,IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。
active compounds, we have synthesized a series of mono, bis-2-o-arylideneaminophenylbenzimidazoles and a second series of corresponding mono, bis-6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines respectively. The target benzimidazo[1,2-c]quinazoline compounds were obtained by the condensation of 2-(o-aminophenyl)benzimidazole with mono and di carbonyl compounds, followed by oxidative cyclisation of the resulting
为了获得新颖的生物活性化合物,我们分别合成了一系列单,双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑和第二系列相应的单,双-6-芳基苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。通过将2-(邻氨基苯基)苯并咪唑与单和二羰基化合物缩合,然后将所得的单和双-2-邻芳基亚氨基氨基苯基苯并咪唑进行氧化环化,得到目标苯并咪唑并[1,2- c ]喹唑啉化合物。所有产物通过IR,1 H NMR,13表征13 C NMR,MS和元素分析。评价了所有喹唑啉类对各种细菌和真菌的抗菌活性。在测试的化合物IVd中,IVe表现出良好的抗菌和抗真菌活性,而IIIb,IIIc分别相对于标准药物氨苄青霉素和酮康唑也表现出显着的抗菌活性。