(+)-tert-butyl[(1S,2S,5R,6S)-2-n-butyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yloxy]dimethylsilane | 1173008-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (+)-tert-butyl[(1S,2S,5R,6S)-2-n-butyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yloxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,2S,5R,6S)-2-butyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1173008-78-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si
• 分子量: 286.487
• InChiKey: KXMRKSMCYIVMSZ-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-tert-butyl-dimethyl[(3S,6S)-6-n-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yloxy]silane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-tert-butyl[(1S,2S,5R,6S)-2-n-butyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yloxy]dimethylsilane 、 tert-butyl-dimethyl[(1R,2S,5R,6R)-2-n-butyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Dihydropyran-3-ols: Application to the Synthesis of Enantiopure Ethyl Deoxymonate B
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Nadia Lwoff、Alma Viso

  DOI：10.1002/ejoc.200801133

  日期：2009.5

  Funded by: Direccion General de Investigacion, Ministerio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC); Grant Number: CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid; Grant Number: S-SAL-0249-2006 Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC)

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)