sodium cyclopropylmethanesulfinate | 1162683-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium cyclopropylmethanesulfinate
• 英文别名: sodium;cyclopropylmethanesulfinate
• CAS: 1162683-66-0
• 化学式: C₄H₇O₂S*Na
• 分子量: 142.154
• InChiKey: CMPMFPKRKZPWJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclopropylmethanesulfinate 、 2-bromo-N-[6-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)spiro[3.3]heptan-2-yl]pyridine-4-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以21 mg的产率得到N-[6-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)spiro[3.3]heptan-2-yl]-2-(cyclopropylmethylsulfonyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXAZOLO SPIRAL RING DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES D'ARYLOXAZOLO EN SPIRALE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中Alto A4，Li，L2，R1和R2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗乙型肝炎感染的方法。

  公开号：

  WO2022112140A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲烷磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以380 mg的产率得到sodium cyclopropylmethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1

文献信息

• 五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072546A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• EDA mediated S–N bond coupling of nitroarenes and sodium sulfinate salts
  作者：Juan D. Lasso、Durbis J. Castillo-Pazos、Malcolm Sim、Joaquín Barroso-Flores、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2sc06087f

  日期：——

  Despite their long-known photochemical properties and their industrial value, the use of nitroarenes as a productive photochemical handle in organic synthesis has remained relatively unexplored. More specifically, the photochemical formation of nitrogen-sulfur bonds from nitroarenes remains to be demonstrated. Herein, we report the design and application of a sulfinate–nitroarene electron donor–acceptor

  尽管硝基芳烃的光化学性质和工业价值早已为人所知，但在有机合成中使用硝基芳烃作为高效的光化学手柄仍然相对未经探索。更具体地说，硝基芳烃光化学形成氮-硫键仍有待证明。在此，我们报告了亚磺酸盐-硝基芳烃电子供体-受体（EDA）复合物的设计和应用，及其随后在第一个光介导的无催化剂合成N-羟基磺酰胺中的应用。EDA 的存在通过光谱评估并通过DFT 和 TD-DFT 计算进行研究。在我们的耐氧和耐水条件下合成了总共 32 个实例，包括吸电子基团和给电子基团。