2-[N-[[4-[[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]methyl]phenyl]methyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol | 302897-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[N-[[4-[[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]methyl]phenyl]methyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 302897-48-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: ZENVJZYXEIKOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru^II(2,2’-bipyridine)₂(EtOH)₂](ClO₄)₂ 、 2-[N-[[4-[[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]methyl]phenyl]methyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol 以 乙醇 为溶剂， 以60-65的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）/（III）联吡啶杂螯合物，具有酚亚胺功能。合成，晶体结构，光谱和电子转移性质以及溶液反应性

  摘要：

  [Ru（bpy）2（L'）] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3（R）C（R'）NH; R = R'= H 1a ; R = H，R'= CH 3 1b；R = NO 2，R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–（脂族和芳族）键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，在紫外光区域表现出配体内的跃迁，并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率（φ发光处理的）在77 K（乙醇–甲醇，4：1玻璃）在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化，具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌（III） -钌（II）和钌（IV） -钌（III）氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b，一个配体 居中 氧化作用 接近2 V，对于所有配合物，两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1

  DOI：

  10.1039/b001663m
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 2'-羟基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[N-[[4-[[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]methyl]phenyl]methyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  钌（II）/（III）联吡啶杂螯合物，具有酚亚胺功能。合成，晶体结构，光谱和电子转移性质以及溶液反应性

  摘要：

  [Ru（bpy）2（L'）] ClO 4 [py = 2,2'-联吡啶; L'= - OC 6 H 3（R）C（R'）NH; R = R'= H 1a ; R = H，R'= CH 3 1b；R = NO 2，R'= H 1c ]是通过裂解双核的N–N和NC–（脂族和芳族）键合成的亚胺功能。1a的单晶结构确定已验证了1的形成。该复合物在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，在紫外光区域表现出配体内的跃迁，并且在700 nm附近表现出中等强度的发射。量子产率（φ发光处理的）在77 K（乙醇–甲醇，4：1玻璃）在2.2×10 -2 –6.5×10 -3范围内变化，具体取决于1中的L' 。该配合物显示钌（III） -钌（II）和钌（IV） -钌（III）氧化的范围0.52-0.77和1.71-1.97 V相对于 分会分别。对于1a和1b，一个配体 居中 氧化作用 接近2 V，对于所有配合物，两个 联吡啶基于减少已经在范围中检测到-1

  DOI：

  10.1039/b001663m

文献信息

• Ruthenium-mediated selective cleavage of nitrogen–carbon bond of the diimine function. Synthesis, spectroscopic and redox properties of the complexes [Ru(L)2{−OC6H4C(CH3)NH}][ClO4] (L=2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline) and the crystal structure of the bipyridine derivative
  作者：Soma Chakraborty、Mrinalini G Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00751-3

  日期：2001.6

  2×10−2). The complexes (1a and 1b) display reversible ruthenium(III)–ruthenium(II) couple near 0.5 V, irreversible ruthenium(III)→ruthenium(IV) oxidation near 1.7 V and one ligand-based (L′) oxidation near 2.0 V versus SCE. The reductions of the bpy and phen ligands have been observed at the negative side of SCE. The electrochemically oxidized ruthenium(III) complexes (1a+ and 1b+) are found to be unstable

  Ru（bpy）2（CO 3）（bpy = 2,2'-联吡啶）和Ru（phen）2（CO 3）（phen = 1,10-菲咯啉）与双核酚基二亚胺官能团OH的反应ç 6 ħ 4 C（CH 3）NCH 2 C 6 ħ 4 CH 2 N（CH 3）CC 6 ħ 4 OH，H 2下二氮气氛中的结果中的L乙醇溶剂钌联吡啶/菲咯啉杂螯合物[Ru（bpy）2 /（phen）2 L']（ClO 4）1其中L'对应于酮亚胺官能团- OC 6 ħ 4 C（CH 3）NH掺入罕见CNH片段。在反应过程中，H 2 L中二亚胺官能团的NC键已被选择性地裂解。通过联吡啶衍生物（1a）的单晶X射线结构证实了1的形成。RuN 5 O协调范围是扭曲的八面体。抗磁性配合物1在乙腈溶液中显示出1：1的电导率。配合物表现出很强的汝二→可见光区域中的π*（bpy）/（phen）MLCT跃迁和UV区域