2-[(3S)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-5,5-dimethyl-4,5-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazoline | 1159985-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(3S)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-5,5-dimethyl-4,5-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazoline
• 英文别名: (3S)-4-(5,5-dimethyl-4H-[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)morpholine
• CAS: 1159985-35-9
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅OS
• 分子量: 431.561
• InChiKey: QCFNPSGJXAOAAJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)morpholine-4-carbothioamide 、 5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-7-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 sodium acetate 作用下， 反应 16.5h， 以17%的产率得到2-[(3S)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)morpholin-4-yl]-5,5-dimethyl-4,5-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。