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3-甲基丁醛缩氨基硫脲
3-甲基丁醛缩氨基硫脲 | 23809-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
3-甲基丁醛缩氨基硫脲
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(3-methylbutylidene)hydrazine-1-carbothioamide
英文别名
Isovaleraldehyde, thiosemicarbazone;[(E)-3-methylbutylideneamino]thiourea
CAS
23809-28-1
化学式
C
6
H
13
N
3
S
mdl
——
分子量
159.255
InChiKey
LXINIHQPLNZOPZ-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
77-78 °C
沸点:
248.7±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
82.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
SDS
SDS:2c3c9b8c4d252c506ef4ebe949d6823a
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反应信息
作为产物:
描述:
氨基硫脲
、
异戊醛
在
四氢吡咯
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
3-甲基丁醛缩氨基硫脲
参考文献:
名称:
在温和的有机催化反应条件下可持续合成肟,Hy和硫代氨基脲
摘要:
吡咯烷很有效地催化,大概是通过亚胺基活化,使用等摩尔量的试剂和绿色溶剂,形成了芳香族和脂肪族醛衍生的酰基肟,酰基hydr和硫代半氨基甲酮。该方法的主要优点是实验简单,过滤简单后的优异收率,是目前可用于那些特别是酰基衍生物的替代方法,这些方法在未催化条件下不起作用。通过醛和酰基羟胺之间的直接缩合将其用于合成酰基肟的应用是空前的。
DOI:
10.1021/acs.joc.6b01912
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