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3-甲基亚硝基哌啶
3-甲基亚硝基哌啶 | 13603-07-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
3-甲基亚硝基哌啶
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-nitroso-piperidine
英文别名
1-Nitroso-3-methyl-piperidin;N-Nitroso-3-methyl-piperidin;N-Nitroso-3-methylpiperidin;N-Nitroso-3-pipecolin;1-Nitroso-3-pipecoline;3-methyl-1-nitrosopiperidine
CAS
13603-07-1
化学式
C
6
H
12
N
2
O
mdl
MFCD01704301
分子量
128.174
InChiKey
ADDORFBRRWECKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
237.61°C (rough estimate)
密度:
1.0754 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933399090
SDS
SDS:153532ffad3474552ab604b3eddab7cc
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反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基亚硝基哌啶
在
甲烷磺酸
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-methyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
N-亚硝基哌啶与炔烃的可见光促进光加成:四氢咪唑并[1,2-a]吡啶1-氧化物的连续流动化学方法
摘要:
N-亚硝基哌啶与末端炔烃的光加成是在可见光照射下进行的,其中通过β-亚硝基烯胺中间体的脱氢环异构化获得了四氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶1-氧化物的新合成途径。N-亚硝胺、炔烃和 β-亚硝基烯胺中间体的分解途径在连续流动环境中通过化学物质的扩散控制得到更好的处理,这些化学物质在间歇反应条件。
DOI:
10.1021/acs.orglett.2c02402
作为产物:
描述:
3-甲基哌啶
在
oxone
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到3-甲基亚硝基哌啶
参考文献:
名称:
Oxone-亚硝酸钠介导的仲胺在温和条件下形成 N-亚硝胺
摘要:
摘要在此,我们报道了使用亚硝酸钠和 Oxone 在甲醇中作为溶剂在 0-5 °C 下,通过一种新的直接、高效和温和的化学方法,从环状、脂肪族、苄基和芳香族仲胺高效合成 N-亚硝胺。 . 所展示的方法很好地说明了成本效益、反应时间短、清洁和安全处理以及良好到出色的产量等参数。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2019.1622733
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