2-bromo-6-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)pyridine | 332134-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-6-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-(3-pyrroline-1-yl)pyridine；2-bromo-6-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 332134-92-6
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: VYCNPSYOTHQZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)pyridine 、 4-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以24 %的产率得到2-(6-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)-4-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的HPK1抑制活性，可以作为高效的HPK1抑制剂，用于预防和/或治疗HPK1相关疾病。

  公开号：

  CN115557946A

文献信息

• Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention provides an excellent squalene synthesizing enzyme inhibitor. Specifically, it provides a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In which R1 represents (1) hydrogen atom or (2) hydroxyl group; HAr represents an aromatic heterocycle which may be substituted with 1 to 3 groups; Ar represents an optionally substituted aromatic ring; W represents a chain represented by (1) —CH2—CH2— which may be substituted, (2) —CH═CH— which may be substituted, (3) —C≡C—, (4) —NH—CO—, (5) —CO—NH—, (6) —NH—CH2—, (7) —CH2—NH—, (8) —CH2—CO—, (9) —CO—CH2—, (10) —NH—S(O)l—, (11) —S(O)l—NH—, (12) —CH2—S(O)— or (13) —S(O)l—CH2— (l denotes 0, 1 or 2); and X represents a chain represented by (1) a single bond, (2) an optionally substituted C1-6 alkylene chain, (3) an optionally substituted C2-6 alkenylene chain, (4) an optionally substituted C2-6 alkynylene chain, (5) a formula —Q— (wherein Q represents oxygen atom, sulfur atom, CO or N(R2) (wherein R2 represents a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)), (6) —NH—CO—, (7) —CO—NH—, (8) —NH—CH2—, (9) —CH2—NH—, (10) —CH2—CO—, (11) —CO—CH2—, (12) —NH—S(O)m—, (13) —S(O)m—NH—, (14) —CH2—S(O)m—, (15) —S(O)m—CH2— (wherein m denotes 0, 1 or 2) or (16) —(CH2)n—O— (wherein n denotes an integer from 1 to 6).

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体地，提供了以下式子所表示的化合物(I)、其盐或其水合物。其中，R1代表(1)氢原子或(2)羟基；HAr代表一种芳香杂环，可以被1-3个基团取代；Ar代表一个可选取代的芳香环；W代表一个由(1) -CH2- -表示的链，该链可以被取代，(2) -CH═CH-表示的链，该链可以被取代，(3) -C≡C-，(4) -NH-CO-，(5) -CO-NH-，(6) -NH- -，(7) - -NH-，(8) - -CO-，(9) -CO- -，(10) -NH-S(O)l-，(11) -S(O)l-NH-，(12) - -S(O)-或(13) -S(O)l- - (其中l表示0、1或2)；X代表一个由(1)单键，(2)可选取代的C1-6烷基链，(3)可选取代的C2-6烯基链，(4)可选取代的C2-6炔基链，(5)公式-Q- (其中Q表示氧原子、硫原子、CO或N(R2) (其中R2表示C1-6烷基或C1-6烷氧基))，(6) -NH-CO-，(7) -CO-NH-，(8) -NH- -，(9) - -NH-，(10) - -CO-，(11) -CO- -，(12) -NH-S(O)m-，(13) -S(O)m-NH-，(14) - -S(O)m-，(15) -S(O)m- - (其中m表示0、1或2)或(16) -( )n-O- (其中n表示1-6的整数)的链。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1217001B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6599917B1
  申请人：——

  公开号：US6599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29