Diethyl 4,6-dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinazoline-2,8-dicarboxylate | 75453-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Diethyl 4,6-dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinazoline-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4,6-dioxo-3H-pyrano[3,2-g]quinazoline-2,8-dicarboxylate
• CAS: 75453-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₇
• 分子量: 358.307
• InChiKey: BLTFZZZYDMMNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 ethyl 6-acetyl-3,4-dihydro-7-hydroxy-4-oxo-quinazoline-2-carboxylate 、 sodium ethanolate 、 氯仿 在 氯仿 、 水 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give a brown solid (0.95 g, 73%) whose structure的产率得到Diethyl 4,6-dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinazoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3；或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基，其中n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E基团可以相同或不同，分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团，每个Z可以相同或不同，分别为氧或硫，其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中有两个是氮原子时，R.sup.9没有意义（有一定的排除），以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物，例如抗过敏的组合物和制剂。

  公开号：

  US04419352A1

文献信息

• US4419352A
  申请人：——

  公开号：US4419352A

  公开（公告）日：1983-12-06