2-氨基苯基硫酸钾 | 88871-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯基硫酸钾
• 英文名称: 2-Aminophenyl potassium sulfate
• 英文别名: sulfuric acid mono-(2-amino-phenyl ester); potassium-salt；Schwefelsaeure-mono-(2-amino-phenylester); Kalium-Salz；potassium;(2-aminophenyl) sulfate
• CAS: 88871-77-6
• 化学式: C₆H₆NO₄S*K
• 分子量: 227.282
• InChiKey: WCCLQNFCJXVZNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 iron(II) sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2-氨基苯基硫酸钾
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Copper and Lithium Copper Ferrites as High Magnetization Materials

  摘要：

  在空气和还原气氛中将成分为 Cu0.5Fe2.5O4 的铁氧体热处理到固溶体区域内的不同温度，并通过动态高温 X 射线表征加以确认。样品在油和空气中淬火后，完成了晶格参数、居里温度和饱和磁化测量。这些样品的磁化测量结果显示，在 10 K 和 300 K 时，最大 4πMs 分别为 0.7729 和 0.5426 T。根据低温 4πMs 测量结果，阳离子分布为 (Cu+0.24Fe3+0.76)A[Cu+0.26Fe3+1.74]BO4 → 4.9 µ B。X-射线纯 Cu0.5Fe2.5O4 样品也是在还原气氛中从形成温度缓慢冷却至 900 ℃ 合成的。确定了 Cu0.5Fe2.5O4 在实验条件下的稳定性温度-PO2 图。低温 4πMs 测量结果表明，在还原环境中冷却到 900 ℃ 的样品的 Cu+ A 位点占有率并没有比高温淬火的样品增加。所有 Cu0.5Fe2.5O4 样品的居里温度都在 348 ℃ 至 369 ℃ 之间。在铜铁氧体 Li0.1Cu0.4Fe2.5O4 中添加锂（0.1 摩尔/单位配方）后，室温 4πMs 值降至 0.5234 T，10 K 测量值相应降至 0.7047 T。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0235

文献信息

• The ortho-para ratio and the intermediate in the persulfate oxidation of aromatic amines (the Boyland-Sims oxidation)
  作者：E. J. Behrman

  DOI：10.1021/jo00034a016

  日期：1992.4

  The previous belief that the persulfate oxidation of aromatic amines gives the o-sulfate exclusively is untrue; substantial quantities of the para isomer are produced. Kinetic studies on 2,4- and 2,6-disubstituted aromatic amines show that the rate of reaction with persulfate is nearly the same for both isomers. The probable intermediate in this reaction is the arylhydroxylamine-O-sulfonate. This was demonstrated by showing that the reaction between N,N-dimethylaniline N-oxide and the sulfur trioxide-pyridine complex gives material which rearranges to a mixture of N,N-dimethylaniline o- and p-sulfates in the same ratio as is given by the persulfate oxidation of N,N-dimethylaniline. The ortho-para ratio is unaffected by dilution. This leads to the conclusion that the degree of intramolecularity of the rearrangement is the same for the formation of both the ortho and para isomers.