2-Oxo-3α-methyl-17β-acetoxy-1α,5β-cyclo-10α-androstan | 2506-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-3α-methyl-17β-acetoxy-1α,5β-cyclo-10α-androstan
• CAS: 2506-68-5
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: DZTLZUNKUVLJFD-ZGKIBNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-3α-methyl-17β-acetoxy-1α,5β-cyclo-10α-androstan 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Oxo-3β-methyl-17β-hydroxy-1α,5β-cyclo-10α-androstan
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第三十三届通信。二恶烷溶液中3-Oxo-Δ1 ; 4-类固醇的光异构化光异构体的结构解析和重排序列的确定

  摘要：

  在二恶烷溶液中由O-乙酰基-1-脱氢睾酮（1a）及其4-甲基同系物1d光诱导形成酮基和酚类异构体[8] [9] [13]。本文总结了导致进一步研究过程中的发现，并部分地以初步形式[11] [14]和最近的评论[12]发表了这些发现。这项工作包括对二烯酮1a，其10α-立体异构体2a及其1、2-和4-甲基同系物1b - d进行紫外线照射。每种情况都发生了一系列的重排，如图2、3和19所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490306
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-2,3b,5a-trimethyl-3-oxo-3,3a,3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-6-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Oxo-3α-methyl-17β-acetoxy-1α,5β-cyclo-10α-androstan
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第三十三届通信。二恶烷溶液中3-Oxo-Δ1 ; 4-类固醇的光异构化光异构体的结构解析和重排序列的确定

  摘要：

  在二恶烷溶液中由O-乙酰基-1-脱氢睾酮（1a）及其4-甲基同系物1d光诱导形成酮基和酚类异构体[8] [9] [13]。本文总结了导致进一步研究过程中的发现，并部分地以初步形式[11] [14]和最近的评论[12]发表了这些发现。这项工作包括对二烯酮1a，其10α-立体异构体2a及其1、2-和4-甲基同系物1b - d进行紫外线照射。每种情况都发生了一系列的重排，如图2、3和19所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490306