7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-phenyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1372642-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-phenyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1372642-66-4
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₄
• 分子量: 690.882
• InChiKey: PNRBXDVYFVIDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7,18-Bis(2-ethylhexyl)-11-phenyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bodipy-苝二酰亚胺致密二元组和三元组中的高效自旋轨道电荷转移系间窜越和缓慢的分子内三重态-三重态能量转移

  摘要：

  系间穿越：观察到FRET（40.4 ps）和CS（1.55 ns），上部3个BDP*通过电荷重组填充，随后是缓慢的分子内TTET（14.5μs），产生3个PBI*态，三重态通过RP ISC 显示出不寻常的 ESP 相位模式 ( e , e , e , e , e , e )，这是RP ISC 机制中ST +1 /T 0状态混合的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/chem.202302137

文献信息

• DiiodoBodipy-Perylenebisimide Dyad/Triad: Preparation and Study of the Intramolecular and Intermolecular Electron/Energy Transfer
  作者：Zafar Mahmood、Kejing Xu、Betül Küçüköz、Xiaoneng Cui、Jianzhang Zhao、Zhijia Wang、Ahmet Karatay、Halime Gul Yaglioglu、Mustafa Hayvali、Ayhan Elmali

  DOI：10.1021/jo502899p

  日期：2015.3.20

  transient absorption and emission spectroscopy. RET and photoinduced electron transfer (PET) were confirmed. The production of the triplet state is high for the iodinated dyad and the triad (singlet oxygen quantum yield ΦΔ = 80%). The Gibbs free energy changes of the electron transfer (ΔGCS) and the energy level of the charge transfer state (CTS) were analyzed. With nanosecond transient absorption spectroscopy

  制备了2，6-二碘二苯并py-双联二酰亚胺（PBI）二元组和三元组，其中iodoBodipy部分为单重态/三重态能量供体，PBI部分为单重态/三重态能量受体。IodoBodipy经历了系统间交换（ISC），但是PBI没有ISC，并且建立了分子内共振能量转移（RET）与diiodoBodipy部分的ISC的竞争。用稳态和飞秒/纳秒瞬态吸收和发射光谱研究了化合物的光物理性质。证实了RET和光致电子转移（PET）。生产三重态的高的碘化成对和三联体（单线态氧量子产率Φ Δ = 80％）。电子转移的吉布斯自由能变化（ΔG CS）并分析了电荷转移态（CTS）的能级。用纳秒瞬态吸收光谱法，我们确认三重态位于碘化二元组和三元组的PBI部分上。观察到一个非常长寿命的三线态激发态（τ Ť = 150微秒）为PBI。使用未碘化的参考二元组和三元组，我们证明了在碘化二元组和三元组的PBI部分上定位的三重态不会通过
• Visible light-harvesting perylenebisimide–fullerene (C60) dyads with bidirectional “ping-pong” energy transfer as triplet photosensitizers for photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene
  作者：Yifan Liu、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1039/c2cc30345k

  日期：——

  Visible light-harvesting perylenebisimide (PBI)-C(60) dyads were prepared as organic triplet photosensitizers for photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene and the efficiency of the dyads is 6-fold of the conventional Ir(III) complex triplet photosensitizer.

  制备了可见光捕集bis二酰亚胺（PBI）-C（60）二元化合物，作为有机三线态光敏剂，用于1,5-二羟基萘的光氧化，该二元化合物的效率是常规Ir（III）复合三线态光敏剂的6倍。