1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone | 886977-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone
• CAS: 886977-56-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₅SSi
• 分子量: 537.712
• InChiKey: CAGXDCCDHXOHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone 、 1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-1-ethanol 、 1-(6-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  、 、 甲基锂 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone 、 1-[6-(4-Methylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-yl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1