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(E)-1-naphthaldehyde O-butyryl oxime | 1416561-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-naphthaldehyde O-butyryl oxime
英文别名
[(E)-naphthalen-1-ylmethylideneamino] butanoate
(E)-1-naphthaldehyde O-butyryl oxime化学式
CAS
1416561-51-7
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
NFWHLJJUKFPPOW-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-naphthaldehyde oxime丁烯-2-醛 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(E)-1-naphthaldehyde O-butyryl oxime
    参考文献:
    名称:
    N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
    摘要:
    由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物,最终生成饱和的肟酯,产率非常高。
    DOI:
    10.1039/c2ob26974k
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