1,1',3,3'-tetrakis(2-methoxyethyl)-2,2'-biperimidinylidene | 545427-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1',3,3'-tetrakis(2-methoxyethyl)-2,2'-biperimidinylidene
• CAS: 545427-01-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₄
• 分子量: 568.716
• InChiKey: SQORMJWGLIHUQY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetrakis(2-methoxyethyl)-2,2'-biperimidinylidene 在 氧气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,3-bis(2-methoxyethyl)perimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1',3,3'-Tetraalkyl-2,2'-biperiimidinylidenes：意外的取代基对碳碳双键反应性的影响

  摘要：

  用氢化钠和催化量的叔丁醇钾在无水 THF 中对 1,3-二丁基亚脒溴化物 (1a) 进行 C2 去质子化，导致异常惰性的四氨基烯烃 2a 的形成。相比之下，同构四（2-甲氧基乙基）-四氨基烯烃（2b）立即与 O2 反应生成尿素 3b，硝酸银很容易被 2b 还原形成银镜。化合物 2a 已通过 X 射线衍射研究表征；萘并嘧啶骨架对 CC 键合施加了结构约束和一些刚性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:82–87, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10088

  DOI：

  10.1002/hc.10088
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis-(2-methoxy-ethyl)-3H-perimidin-1-ium; chloride 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1,1',3,3'-tetrakis(2-methoxyethyl)-2,2'-biperimidinylidene
  参考文献：
  名称：

  1,1',3,3'-Tetraalkyl-2,2'-biperiimidinylidenes：意外的取代基对碳碳双键反应性的影响

  摘要：

  用氢化钠和催化量的叔丁醇钾在无水 THF 中对 1,3-二丁基亚脒溴化物 (1a) 进行 C2 去质子化，导致异常惰性的四氨基烯烃 2a 的形成。相比之下，同构四（2-甲氧基乙基）-四氨基烯烃（2b）立即与 O2 反应生成尿素 3b，硝酸银很容易被 2b 还原形成银镜。化合物 2a 已通过 X 射线衍射研究表征；萘并嘧啶骨架对 CC 键合施加了结构约束和一些刚性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:82–87, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10088

  DOI：

  10.1002/hc.10088