3-methoxy-3-methyl-4,4a-dihydro-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one | 107293-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methoxy-3-methyl-4,4a-dihydro-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one
• 英文别名: 3-methoxy-3-methyl-4,4a-dihydro-3H,10H-pyrano[4,3-b][1]benzopyran-10-one
• CAS: 107293-33-4；107293-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: NVKBVDPTKOSDCE-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 色酮-3-甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃酮衍生物作为单胺氧化酶和胆碱酯酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了十八种吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃酮衍生物（1a - 9b），并探讨了它们的单胺氧化酶（MAO）A和B，乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的构效关系。 ）抑制活性进行了评估。大多数合成的化合物对MAO-A表现出弱的抑制活性，而化合物2a，2b，4a，4b，5a，5b，6a，6b，8a和8b表现出对MAO-B的强抑制活性。有趣的是，化合物5a，5b和8a显示出与作为用于MAO-B的阳性对照的pargylin相当的抑制活性。吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃酮在C3位取代丁氧基或在C8位取代氯提高了该化合物对MAO-B的抑制活性。分子对接研究的结果支持了这种结构效应。大多数化合物对AChE和BChE表现出无抑制作用或仅有轻微抑制作用，带有丁氧基的外型化合物如化合物2b，5b和8b对BChE表现出微弱但明显的抑制作用。该报告是第一个鉴定吡喃并[4,3- b]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.004

文献信息

• Saengchantara, Suthiweth T.; Wallace, Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 789 - 794
  作者：Saengchantara, Suthiweth T.、Wallace, Timothy W.

  DOI：——

  日期：——