methyl [({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]acetate | 691361-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: methyl [({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[[3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]sulfamoyl]acetate
• CAS: 691361-49-6
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₈S₂
• 分子量: 563.612
• InChiKey: KOEQHCRSWFNKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -3-(7-amino-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 、 2-(氯磺酰基)乙酸甲酯 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.17h， 以to give the title compound (2 mg, 7%)的产率得到methyl [({3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}amino)sulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2