Ir(btp)2(AcPh) | 1446017-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Ir(btp)2(AcPh)
• 英文别名: Ir(btp)₂(AcPh)
• CAS: 1446017-60-2
• 化学式: C₃₄H₂₃IrN₂OS₂
• 分子量: 731.921
• InChiKey: DNSDUFVLFIRCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (btp)2Ir(H2O)2+ 、 2-乙酰苯基硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到Ir(btp)2(AcPh)
  参考文献：
  名称：

  室温合成环金属化铱（iii）配合物：动力学异构体和反应官能团†

  摘要：

  环金属化铱（III）配合物已通过碱辅助的顺式-双（水基）铱（III）配合物与硼化芳族配体的碱辅助金属转移反应制备出高产率。反应在室温下进行。氢氧化钾 和 磷酸钾是有效的支持基础。由于新技术的温和性，动力学，子午线异构体被分离出来。合成速度更快酸值，但较温和的碱K 3 PO 4扩大了反应的范围。据报道，螯合的酮，醛和醇配合物的配合物通过形式上中性的氧和形式上的阴离子碳结合铱。新的配合物具有77 K的微秒级寿命和室温下的纳秒级寿命。排放物在空气中淬灭。在晶体学上表征了两种络合物，即醛及其还原的（醇）衍生物。通过密度泛函理论计算研究了它们的键合。随时间变化的计算表明，这些配合物的弗兰克-康登三重态具有混合的轨道亲子关系，这是由于通过构型相互作用混合在一起的单粒子跃迁引起的。

  DOI：

  10.1039/c2sc21831c