(13S)-8,13-epoxy-labdane | 57129-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (13S)-8,13-epoxy-labdane
• 英文别名: (13S)-8,13-Epoxy-labdan；(3S,4aR,6aS,10aS,10bR)-3-ethyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 57129-66-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O
• 分子量: 292.505
• InChiKey: SLFCXLVFQZYEBA-HHUCQEJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S)-8,13-epoxy-labdane 在 氢溴酸 作用下， 生成 8α.13-dibromo-labdane
  参考文献：
  名称：

  Ohloff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (13S)-8,13-epoxy-labdane
  参考文献：
  名称：

  Hosking; Brandt, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1173,1175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polypeptides with diterpene synthase activity
  申请人：Technical University of Denmark

  公开号：EP2886647A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  The present invention relates to polypeptides with diterpene synthase activity. The invention further relates to polynucleotides encoding such polypeptides. Also provided are vectors for expression of the polypeptides and host cells expressing the polypeptides.

  本发明涉及具有二萜合成酶活性的多肽。本发明还涉及编码这种多肽的多核苷酸。还提供了表达多肽的载体和表达多肽的宿主细胞。
• Carman; Deeth, Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2161,2170
  作者：Carman、Deeth

  DOI：——

  日期：——
• VLAD, P. F.;UNGUR, N. D., SYNTHESIS, 1983, N 3, 216-219
  作者：VLAD, P. F.、UNGUR, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• STEREO-SPECIFIC SYNTHESIS OF (13R)-MANOYL OXIDE
  申请人：Technical University of Denmark

  公开号：EP3083975A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• [EN] STEREO-SPECIFIC SYNTHESIS OF (13R)-MANOYL OXIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉO-SPÉCIFIQUE DE L'OXYDE DE (13R)-MANOYLE
  申请人：TECHNICAL UNVERSITY OF DENMARK

  公开号：WO2015091943A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a method for manufacturing enantiomerically pure (13R)-manoyl oxide, said method comprising the steps of contacting geranylgeranyl diphosphate (GGPP) with a class II diterpene synthase to obtain labd-13-en-8,15-diol diphosphate (LPP), and then contacting the LPP with a class I diterpene synthase to obtain (13R)-manoyl oxide. The invention further relates to (13R)-manoyl oxide obtained by the method of the invention.