1-[2-(trimethyl-silanyl)-ethoxymethyl]-N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide | 924881-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[2-(trimethyl-silanyl)-ethoxymethyl]-N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 924881-73-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 335.478
• InChiKey: JKGXPRBREPTMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(trimethyl-silanyl)-ethoxymethyl]-N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide 、 3,5-二氟苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,6-difluoro-4-methoxyphenyl){2-[2-(trimethylsilanyl)-ethoxymethyl]-2H-indazol-3-yl}methanone 、 (2,6-difluoro-4-methoxyphenyl){1-[2-(trimethylsilanyl)-ethoxymethyl]-1H-indazol-3-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的吲唑文库：将N-甲氧基-N-甲基酰胺（Weinreb酰胺）直接转化 为3-酮和3-甲酰基吲唑

  摘要：

  在新的Weinreb酰胺3和4上亲核添加格氏试剂或锂化试剂可有效提供相应的酮，并允许设计和合成新的吲唑文库。这些3-酮吲唑是通过N-甲氧基-N-甲基酰胺的直接和原始转化以良好的收率获得的。此外，用LiAlH 4还原3可以提供相应的醛，作为通向3-甲酰基吲唑的一种通用而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.063
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-(trimethyl-silanyl)-ethoxymethyl]-N-methoxy-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的吲唑文库：将N-甲氧基-N-甲基酰胺（Weinreb酰胺）直接转化 为3-酮和3-甲酰基吲唑

  摘要：

  在新的Weinreb酰胺3和4上亲核添加格氏试剂或锂化试剂可有效提供相应的酮，并允许设计和合成新的吲唑文库。这些3-酮吲唑是通过N-甲氧基-N-甲基酰胺的直接和原始转化以良好的收率获得的。此外，用LiAlH 4还原3可以提供相应的醛，作为通向3-甲酰基吲唑的一种通用而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.063