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2-氯-5H,6H,7H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐 | 1841081-37-5

中文名称
2-氯-5H,6H,7H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride
英文别名
2-chloro-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride;2-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine;hydrochloride
2-氯-5H,6H,7H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐化学式
CAS
1841081-37-5
化学式
C7H7ClN2*ClH
mdl
——
分子量
191.06
InChiKey
CIBAZJPSODKCMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5H,6H,7H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐盐酸potassium tert-butylateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 49.17h, 生成 1-(2-(((3R,5S)-1-((6-fluoro-2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)methyl)-5-methylpyrrolidin-3-yl)oxy)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    6-Fluoro-2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I:其中R为氢或甲基;Z为:或其药用可接受的盐,以及利用化合物I式治疗神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20200095254A1
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文献信息

  • PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
    申请人:Ribon Therapeutics Inc.
    公开号:US20190330194A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物,它们是PARP7的抑制剂,并且在癌症治疗中很有用。
  • NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3623369A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如本文所述,并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • MRGX2 ANTAGONISTS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20220112174A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are antagonists of MrgX2, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the treatment of MrgX2-mediated diseases and disorders.
    本发明涉及按照式(I)的新化合物,这些化合物是MrgX2的拮抗剂,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。
  • 6-fluoro 2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10752632B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is hydrogen or methyl; and Z is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 I 的化合物: 其中 R 是氢或甲基;以及 Z 是 或其药学上可接受的盐,以及式 I 化合物用于治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的用途。
  • 6-fluoro-2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US10836773B1
    公开(公告)日:2020-11-17
    The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is hydrogen or methyl; and Z is: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种式 I 的化合物: 其中 R 是氢或甲基;以及 Z 是 或其药学上可接受的盐,以及式 I 化合物用于治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)的用途。
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