Bromtris-(trimethylendioxyboryl)-methan | 42495-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Bromtris-(trimethylendioxyboryl)-methan
• 英文别名: 2,2',2''-bromomethanetriyl-tris-[1,3,2]dioxaborinane
• CAS: 42495-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₈B₃BrO₆
• 分子量: 346.586
• InChiKey: XRQZEWDLMWRDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris-methid, Li-Salz 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bromtris-(trimethylendioxyboryl)-methan
  参考文献：
  名称：

  硼稳定的碳负离子，三（三亚甲基二氧基硼基）甲基离子的表征及其与羰基化合物的反应

  摘要：

  在-70°C在四氢呋喃中，将丁基锂加到四（三亚甲基二氧基硼基）甲烷C [BO 2（CH 2）3 ] 4（I）中，沉淀出三（三亚甲基二氧基硼基）甲基化锂。李+ - C [BO 2（CH 2）3 ] 3（II），它已被分离和表征。六甲基磷酰胺中II的II B NMR光谱由来自三氟化硼醚化物的低场一个1.05 ppm峰组成。在1在质子溶剂节目溶剂分解后II的1 H NMR光谱，所述乙丁基的裂解程度为90–100％，大概是丁烷硼酸酯III。通过将其转化为已知的三苯基锡衍生物VI和溴衍生物XI，进一步检查了II的身份，如果在与溴反应之前未分离出II，则很难纯化。对于与醛和酮的缩合，II不能方便地由I与甲基锂生成，也不能分离，并且可以高收率获得烯烃1,1,1-二硼酸酯XII和XIV。多聚甲醛（XII，R = H）的缩合产物与环戊二烯和全氯环戊二烯进行Diels-Alder反应，并简要研究了苯甲醛衍生物XII（R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94140-8