5-amino-N-({1-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}methyl)-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 676351-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-amino-N-({1-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}methyl)-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-[[1-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl]-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 676351-65-8
• 化学式: C₂₈H₃₈ClN₅O
• 分子量: 496.096
• InChiKey: VSWVGTRNFIRALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-2-ethyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxyamide 、 1-(2-溴乙基)-4-(叔丁基)苯 生成 5-amino-N-({1-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]piperidin-4-yl}methyl)-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidinyl-imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的化合物：1或其药学上可接受的盐，酰胺或酯，其中R1代表氢原子或卤素原子; R2代表氢原子等; R3代表具有1到10个碳原子的烷基基团; R3的烷基基团被选自取代基&agr;的至少一种取代; 该取代基&agr;是芳基，羟基，氧代或其他; 该芳基具有6到10个碳原子; 该芳基未取代或被至少一个具有1到6个碳原子的烷基基团取代; 该杂环和该杂环羰基的杂环基团，取代基&agr;均为5至10个成员的环状基团，包含1至4个选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病，非溃疡性消化不良，功能性消化不良，肠易激综合征或类似疾病的治疗有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040127514A1