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N-(2-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine | 1174271-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine
英文别名
N-(2-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine
N-(2-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine化学式
CAS
1174271-90-9
化学式
C12H11N5
mdl
——
分子量
225.253
InChiKey
JPOMMVCQOKIQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺甲醇 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到N-(2-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    A Straightforward, One-Pot Protocol for the Synthesis of Fused 3-Aminotriazoles
    摘要:
    A simple protocol for the synthesis of 3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines is reported. The newly developed one-pot methodology involves the reaction of hydrazinopyridine with isothiocyanates to give the corresponding thiosemicarbazides, which are further desulfurized in situ using polymer-supported Mukaiyama's reagent to promote the final cyclization and formation of the central core. Aryl isothiocyanates bearing both electron-donating and electron-withdrawing groups are well tolerated, and the expected compounds were obtained in excellent purities and yields after removal of salts with a SPE-NH2 column. This methodology proved to be robust in the extension to 3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazines and 3-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-c]-pyrimidines, and no significant differences were noticed in terms of purities and yields. The straightforward protocol developed, mix,filler, and evaporate, is appropriate for performing multiple reactions in parallel fashion without need of purification.
    DOI:
    10.1021/jo9009084
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