3',6,6'-trichlorospiroxanthen>-2-one | 112107-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',6,6'-trichlorospiroxanthen>-2-one
• 英文别名: 3',6,6'-trichlorospiro[1-benzofuran-3,9'-xanthene]-2-one
• CAS: 112107-57-0
• 化学式: C₂₀H₉Cl₃O₃
• 分子量: 403.649
• InChiKey: JSTFDCQLZXOTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6,6'-trichlorospiroxanthen>-2-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以26.3%的产率得到3,6-dichloro-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactones of xanthene. IV New method of xanthone synthesis by oxidation of novel spirolactones of dibenzo[c,h]xanthene and xanthenes.

  摘要：

  通过氧化二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽的新型螺内酯，合成了二苯并[c，h]氧杂蒽和卤代和甲基取代的氧杂蒽酮；二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽是由 1-萘酚或苯酚衍生物与草酸在硫酸存在下发生新的缩合反应制备的。氧化反应是在氢氧化钾水溶液中使用高锰酸钾进行的。二苯并 [c, h] 呫吨酮和呫吨酮与通过另一种合成途径获得的样品相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.136
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 草酸 在 硫酸 作用下， 以23%的产率得到3',6,6'-trichlorospiroxanthen>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spirolactones of xanthene. IV New method of xanthone synthesis by oxidation of novel spirolactones of dibenzo[c,h]xanthene and xanthenes.

  摘要：

  通过氧化二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽的新型螺内酯，合成了二苯并[c，h]氧杂蒽和卤代和甲基取代的氧杂蒽酮；二苯并[c，h]氧杂蒽和氧杂蒽是由 1-萘酚或苯酚衍生物与草酸在硫酸存在下发生新的缩合反应制备的。氧化反应是在氢氧化钾水溶液中使用高锰酸钾进行的。二苯并 [c, h] 呫吨酮和呫吨酮与通过另一种合成途径获得的样品相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.136

文献信息

• KIMURA MICHIO; OKABAYASHI ICHIZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 136-141
  作者：KIMURA MICHIO、 OKABAYASHI ICHIZO

  DOI：——

  日期：——