5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrazino[2,3-f]azepine | 1512811-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrazino[2,3-f]azepine
• 英文别名: 11-(4-Methylphenyl)-5,6-dihydropyrazino[2,3-b][1]benzazepine
• CAS: 1512811-59-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃
• 分子量: 287.364
• InChiKey: PLIJWDJJUPGASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-vinylpyrazine 、 2-氯苯基硼酸 、 乙烷,三氯氟- 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以53%的产率得到5-(p-tolyl)-10,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrazino[2,3-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent-Multicatalyst Reactions (MC)²R: Efficient Dibenzazepine Synthesis

  摘要：

  A Rh-I/Pd-0 catalyst system was applied to the multicomponent synthesis of aza-dibenzazepines from vinylpyridines, arylboronic acids, and amines in a domino process with no intermediate isolation or purification.

  DOI：

  10.1021/ol4030925