N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)isoquinoline-5-sulfonamide | 1009113-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 1009113-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: SEKWUODLGKPFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)isoquinoline-5-sulfonamide 、 邻氯苯甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到N-[3-[(2-chlorophenyl)methylamino]-2-hydroxypropyl]-N-methylisoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯和异喹啉磺酰胺衍生物的设计，合成及抗疟活性。

  摘要：

  通过取代胺（伯胺和仲胺）在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应，合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性，并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.038
• 作为产物：
  描述：

  N-methylisoquinoline-5-sulfonamide 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)isoquinoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯和异喹啉磺酰胺衍生物的设计，合成及抗疟活性。

  摘要：

  通过取代胺（伯胺和仲胺）在苯和异喹啉磺酰氯上的亲核取代反应，合成了一系列新的苯和异喹啉磺酰胺衍生物。评价了标题化合物在体外对恶性疟原虫的抗疟活性，并且其MIC在2-50μg/ mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.038