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ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-(naphthalen-2-yl)acrylate | 1333320-97-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-(naphthalen-2-yl)acrylate
英文别名
——
ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-(naphthalen-2-yl)acrylate化学式
CAS
1333320-97-0
化学式
C24H23NO5
mdl
——
分子量
405.45
InChiKey
MQWQUOCXIWNCMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-(naphthalen-2-yl)acrylate 在 N-4-((4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-5-yl)picolinamide 、 三氯硅烷 作用下, 生成 ethyl 2-acetoxy-3-(4-methoxyphenylamino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    α-羟基β-氨基酸衍生物的高度非对映选择性和对映选择性合成:路易斯碱催化的α-乙酰氧基β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应
    摘要:
    通过设计:合成了一系列α-乙酰氧基-β-烯氨基酯1,然后进行催化不对称氢化硅烷化。在手性路易斯碱催化剂的存在下,反应顺利进行,以高收率提供了多种手性α-乙酰氧基β-氨基酸衍生物,具有良好的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201102150
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-羟基β-氨基酸衍生物的高度非对映选择性和对映选择性合成:路易斯碱催化的α-乙酰氧基β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应
    摘要:
    通过设计:合成了一系列α-乙酰氧基-β-烯氨基酯1,然后进行催化不对称氢化硅烷化。在手性路易斯碱催化剂的存在下,反应顺利进行,以高收率提供了多种手性α-乙酰氧基β-氨基酸衍生物,具有良好的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201102150
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