2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine-3-amine | 926205-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine-3-amine
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 926205-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: JNBHCONHFUNVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(chlorosulfonyl)benzofuran-2-carboxylate 、 2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine-3-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35.9%的产率得到ethyl 6-(N-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfamoyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

  公开号：

  CN111848591B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylpiperidin-1-yl)-3-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.2%的产率得到2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  HDAC抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。

  公开号：

  CN111848591B

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE HDAC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2020216298A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Proskelia SAS

  公开号：EP1565467A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• [EN] NOVEL VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, USE THEREOF AS MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：PROSKELIA SAS

  公开号：WO2004048375A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  L’invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.