7-Chlor-1-ethyl-1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridin-3-carbonsaeure-ethylester | 63479-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chlor-1-ethyl-1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridin-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 7-chloro-1-ethyl-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-chloro-1-ethyl-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 63479-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₅
• 分子量: 325.708
• InChiKey: GQARCBBQVGDAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-1-ethyl-1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridin-3-carbonsaeure-ethylester 在 盐酸 、 potassium thioacyanate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-thiazolo[5,4-b][1,8]naphthyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antimicrobial agents. III. Synthesis and antimicrobial activities of thiazolo[5,4-b]naphthyridine derivatives.

  摘要：

  为了寻找新型抗菌剂，合成了一系列含有新环体系的化合物，即2-取代的8-乙基-5，8-二氢-5-氧代噻唑并[5，4-b]萘啶-6-羧酸及其相关衍生物。6-氨基-1-乙基-7-巯基-1，4-二氢-4-氧代萘啶-3-羧酸（2）与酸、酸酐、酰氯和乙基黄原酸酯反应，得到了多种噻唑并[5，4-b]萘啶衍生物。在乙酸中回流乙基7-氯-1-乙基-6-硝基-1，4-二氢-4-氧代萘啶-3-羧酸酯（16）与KSCN，直接得到了噻唑环化产物19。8-乙基-2-甲硫基-5，8-二氢-5-氧代噻唑并[5，4-b]萘啶-6-羧酸（11）与二甲基硫酸反应，根据反应条件的不同，得到了不同的产物（13b、25和26）。本工作中合成的一些化合物在体外对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出高活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.410
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-7-hydroxy-6-nitro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 三氯氧磷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI NORIO; KATO MASAHIRO; DOHMORI RENZO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 2, 15+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Antimicrobial Agents. II. Synthesis of 1, 8-Naphthyridine Derivatives and Their Activities against Trichomonas vaginalis
  作者：NORIO SUZUKI、MASAHIRO KATO、RENZO DOHMORI

  DOI：10.1248/yakushi1947.99.2_155

  日期：——
• SUZUKI NORIO; TANAKA YOSHIAKI; DOHMORI RENZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 235-244
  作者：SUZUKI NORIO、 TANAKA YOSHIAKI、 DOHMORI RENZO

  DOI：——

  日期：——