[hydroxy-(4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methyl]-urea | 1132702-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [hydroxy-(4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methyl]-urea
• CAS: 1132702-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• 分子量: 304.259
• InChiKey: JBMPSIRWPSNBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  127.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hydroxy-(4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methyl]-urea 、 乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Hamouly; Tawfeek, Hanaa A.; Abbas, Eman M. H., Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 1, p. 97 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 6-formylvisnagin 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以62.5%的产率得到[hydroxy-(4-methoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)methyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  El-Hamouly; Tawfeek, Hanaa A.; Abbas, Eman M. H., Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 1, p. 97 - 104

  摘要：

  DOI：