4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one | 50456-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one
• 英文别名: 4-methoxydibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one；4-Methoxydibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one；4-methoxy-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 50456-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: MLEPAYUILPLXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Methoxyphenyl)oxymethyl>benzoic acid 在 1,1-二氯甲醚 、 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.04 g的产率得到4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzoxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进具有生物活性的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-one衍生物的直接合成。多塞平的简短合成

  摘要：

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.085