[(3R,4S)-4-methyl-1-phenylmethoxyhept-6-en-3-yl] (4S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoate | 1299293-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4S)-4-methyl-1-phenylmethoxyhept-6-en-3-yl] (4S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoate
• CAS: 1299293-82-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: KIIKREAURACJOT-RLBLXZPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-4-methyl-1-phenylmethoxyhept-6-en-3-yl] (4S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoate 、 三甲基铝 在 二氯二茂钛 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以67%的产率得到(4R)-4-[(1S)-4-({(1R,2S)-1-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-methylpent-4-en-1-yl}oxy)-1-methylpent-4-en-1-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Spirofungin A Core via a Domino Strategy Consisting of Olefinic Ester Ring-Closing Metathesis and Iodospiroacetalization

  摘要：

  使用还原钛亚乙基试剂对酸 20 和烯醇 25 生成的酯 26 进行烯化反应，可生成环状烯醇醚 28，该环状烯醇醚 28 可通过碘螺缩醛环化成抗真菌化合物螺环菌素 A 的螺缩醛核心 (5)。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259287