2,3,6-trimethylhept-1-en-4-ol | 343863-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,6-trimethylhept-1-en-4-ol
• CAS: 343863-64-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: NMYCKFGVTMKWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 异戊醛 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2,3,6-trimethylhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化二烷基铝催化醛的烯反应。异丙酚的合成

  摘要：

  氯化二甲基铝是一种温和的路易斯酸和质子清除剂，可催化脂肪族和芳香族醛的烯类反应。质子引发的重排不会发生，因为在烯反应中迅速形成的醇-路易斯酸络合物会生成甲烷和非酸性的铝醇盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92787-4

文献信息

• Z-Selective Synthesis of Homoallylic Alcohols<i>via</i>2-Alkenylation of Aldehydes by 1-(Tributylstannyl)-2-alkene
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/cl.1994.897

  日期：1994.5

  1-(Tributylstannyl)-2-alkene reacts with a solution of an aldehyde and BuSnCl3 to give (Z)-homoallylic alcohol. Z-Selective 2-methyl-2-butenylation can be accomplished by using (Z)-2-methyl-1-(tributylstannyl)-2-butene instead of 1-(tributylstannyl)-2-alkene. This reaction is useful as a new method to make (Z)-double bond. An application of the present method for a synthesis of pheromones is also described.

  1-(三丁基锡基)-2-烯与醛的溶液和BuSnCl3反应生成（Z）-同烯醇。通过使用（Z）-2-甲基-1-(三丁基锡基)-2-丁烯代替1-(三丁基锡基)-2-烯，可以实现Z选择性2-甲基-2-丁烯化。这种反应作为制备（Z）-双键的新方法非常有用。本文还描述了该方法在合成信息素中的应用。
• Dimethylaluminum chloride catalyzed ene reactions of aldehydes
  作者：Barry B. Snider、David J. Rodini、Thomas C. Kirk、Robert Cordova

  DOI：10.1021/ja00366a031

  日期：1982.1
• SNIDER, B. B.;RODINI, D. J.;KIRK, T. C.;CORDOVA, R., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 2, 555-563
  作者：SNIDER, B. B.、RODINI, D. J.、KIRK, T. C.、CORDOVA, R.

  DOI：——

  日期：——