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4,7-dihydroxytetracyclo[8.4.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,12-tetraene-2,9-dione | 94341-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-dihydroxytetracyclo[8.4.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,12-tetraene-2,9-dione
英文别名
——
4,7-dihydroxytetracyclo[8.4.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,12-tetraene-2,9-dione化学式
CAS
94341-49-8
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
NWZZJUBWGBQUMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione1,3-丁二烯二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到4,7-dihydroxytetracyclo[8.4.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,12-tetraene-2,9-dione
    参考文献:
    名称:
    1,2-二氢-4,7-二羟基环丁烷[b]萘-3,8-二酮和1,2,5,6-四氢-4,7-二羟基二环丁烷[b,g]萘-3的合成及一些性质,8-DIONE
    摘要:
    标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应;与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1791
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文献信息

  • WATABE, TAKASHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1791-1794
    作者:WATABE, TAKASHI、ODA, MASAJI
    DOI:——
    日期:——
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