1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione | 94341-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
• 英文别名: 3,8-dihydroxy-1,2-dihydrocyclobuta[g]naphthalene-4,7-dione
• CAS: 94341-36-3
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: WFSHPQYMLLIAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione 生成 (3-acetyloxy-4,7-dioxo-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalen-8-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  WATABE, TAKASHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1791-1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxy-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)-4-oxobutanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1,2-Dihydro-4,7-dihydroxycyclobuta[b]naphthalene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4,7-二羟基环丁烷[b]萘-3,8-二酮和1,2,5,6-四氢-4,7-二羟基二环丁烷[b,g]萘-3的合成及一些性质,8-DIONE

  摘要：

  标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应；与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1791