cholesterol | 66513-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesterol
• 英文别名: 26,26-dimethyl-27-nor-cholest-5-en-3β-ol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-7-methyloctan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 66513-10-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: MZMVKRHPLYHNLY-PXBBAZSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesterol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.8h， 生成 7-bromocholesterol benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种7-去氢胆固醇和维生素D3的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种7‑去氢胆固醇和维生素D3的制备方法，包括：(1)将胆固醇和苯甲酰氯进行酯化反应，得胆固醇苯甲酸酯；(2)将胆固醇苯甲酸酯、上溴剂、引发剂及缚酸剂溶于溶剂中，采用梯度升温方式进行溴代反应，得7‑溴代胆固醇苯甲酸酯；所述梯度升温的方式为自然升温至50℃，再以0.3～1℃/min的速率从50℃升温至65℃且每个整数温度点均保温1～3min，之后于65℃下保温2～5min；(3)将7‑溴代胆固醇苯甲酸酯与有机碱进行脱溴反应，得7‑去氢胆固醇苯甲酸酯；(4)将7‑去氢胆固醇苯甲酸酯与无机碱进行皂化水解反应，得7‑去氢胆固醇。本发明提供的方法能够提高7‑去氢胆固醇的收率，缩短上溴反应时间。

  公开号：

  CN109721635B
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24,24-ethanediyldimercapto-26,26-dimethyl-27-nor-cholest-5-ene 在 镍 作用下， 生成 cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Louw et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 655,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYNUCLEOTIDES FOR DISRUPTING IMMUNE CELL ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES SERVANT À PERTURBER L'ACTIVITÉ DE CELLULE IMMUNITAIRE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2020227510A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The disclosure features isolated polynucleotides, such as mRNAs, encoding a polypeptide that disrupts immune cell activity, such as T cell or B cell activity, including mRNAs comprising one or more modified nucleobase. The immune cell disruptor polynucleotides encode a polypeptide that comprises a first domain that mediates association of the polypeptide with an immune cell component and a second domain that mediates inhibition of immune cell activity when the polypeptide is expressed in the immune cell. The disclosure also features methods of using the same, for example, for inhibiting immune responses when administered to a subject, such as to inhibit autoimmune reactions.

  该披露涉及孤立的多聚核苷酸，如编码破坏免疫细胞活性的多聚核苷酸，例如T细胞或B细胞活性的mRNA，包括包含一个或多个修饰的核碱基的mRNA。这些免疫细胞破坏多聚核苷酸编码一个包括第一个结构域的多肽，该结构域介导多肽与免疫细胞组分的结合，以及一个介导当多肽在免疫细胞中表达时抑制免疫细胞活性的第二结构域。该披露还涉及使用相同的方法，例如，将其用于向受试者施用时抑制免疫反应，例如用于抑制自身免疫反应。
• [EN] MRNAS ENCODING IMMUNE MODULATING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARNM CODANT DES POLYPEPTIDES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA TX INC

  公开号：WO2021076805A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The disclosure features lipid nanoparticle (LNP) compositions comprising immune modulating polypeptides and uses thereof. The LNP compositions of the present disclosure comprise mRNA therapeutics encoding immune modulating polypeptides, e.g., interleukin 2 (IL- 2) and/or granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF). The LNP compositions of the present disclosure can stimulate T regulatory cells, e.g., increase the level and/or activity of T regulatory cells in vivo or ex vivo.

  披露了包含免疫调节多肽的脂质纳米粒子（LNP）组合物及其用途。本公开的LNP组合物包括编码免疫调节多肽的mRNA治疗药物，例如白细胞介素2（IL-2）和/或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）。本公开的LNP组合物可以刺激T调节细胞，例如在体内或体外增加T调节细胞的水平和/或活性。
• STEROL ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20220402965A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to compositions and methods for the preparation, manufacture, and therapeutic use of compositions comprising mRNA and a lipid nanoparticle comprising a compound of the invention and an ionizable lipid.

  本发明涉及包含mRNA和脂质纳米粒子的组合物的制备、制造和治疗用途的方法和组合物，所述脂质纳米粒子包括本发明的化合物和可离子化脂质。
• Recent advances in the synthesis of 2-deoxy-glycosides
  作者：Dianjie Hou、Todd L. Lowary

  DOI：10.1016/j.carres.2009.07.013

  日期：2009.10

  Glycosides of 2-deoxy-sugars, monosaccharides in which the hydroxyl group at C-2 is replaced with a hydrogen atom, occur widely in natural products and therefore have been the subject of intense synthetic activity. The report summarizes recent advances in this area, with a particular focus on work published since an earlier review on the topic, in 2000 (Marzabadi, C. H.: Franck, R. W. Tetrahedron 2000, 56, 8385-8417). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Misharin; Chernov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 616 - 620
  作者：Misharin、Chernov

  DOI：——

  日期：——